Denne boken er til dere som har fått et barn med Downs syndrom og til dere som har fått beskjed om at barnet dere venter har et ekstra kromosom 21. Den er til familien og vennene deres. Og ikke minst til hjelperne som er rundt dere.

399,-

Vipps til 657974 eller kjøp med faktura HER!  

I begge tilfeller: Husk å skrive adresse og mobilnummer. Prisen er inkl. sending. Og ved henting av bok er prisen 349,-.

I boken møter dere foreldre som i starten var tynget av sorg fordi barnet var annerledes, og som aldri trodde de ville kunne leve et normalt liv igjen. Og andre som gledet seg over det nye barnet fra første dag. Ingen reaksjoner er riktige eller feile, alle er like normale. Men de som strevde i starten, er som regel enige om en ting i etterkant: Ikke noe ble så ille som de fryktet.

Foreldre forteller om den nye hverdagen, som faktisk viste seg å være ganske så lik den gamle. De skriver om gledene ved det første smilet, om personligheten som langsomt begynte å vise seg og om en liten smårolling med vilje og pågangsmot.

Boken er ikke bare full av følelser og hverdagshistorier, den er framfor alt formidling av kunnskap – metoder og praktiske råd basert på forskning og utvikling innen medisin, psykologi, pedagogikk, logopedi, fysioterapi og andre fagområder. Det hele krydret med uvurderlige erfaringer fra 200 familier fra hele Skandinavia.

Barn med Downs syndrom fortsetter å utvikle seg – hele livet

Vi som står bak boken, har hatt som utgangspunkt at personer med Downs syndrom utvikler seg og lærer hele livet, akkurat som alle andre. De trenger bare en del støtte underveis. Og det er kunnskap om denne støtten vi vil dele. Det har nemlig skjedd en revolusjon i kunnskapen om Downs syndrom de siste tiårene, og de generasjonene som vokser opp nå, mestrer ting man før trodde var umulig. Ja, noen mener at vi i dag ikke lenger kjenner taket for hva mennesker med Downs syndrom kan oppnå. Det betyr selvstendighet, venner, arbeid, trivsel og deltagelse i samfunnet.

Dette er noe av innholdet:

• Gratulerer med barnet ditt
• Fire fortellinger (Om det å få et barn)
• Et bredt spekter av følelser
• Å få beskjeden
• Amming og mating
• Den første tiden
• Tidlig spising
• Motivasjon og læring
• Motorisk utvikling
• Munnmotorikk
• Språket før språket
• Det viktige språket
• Sansene våre
• En god hverdag
• Søsken
• Vår gode familie (Flere familier forteller)
• Fra hjem til barnehage
• Fra barnehage til skole
• Helse
• Hva er Downs syndrom?
• Hjelpeapparatet og rettigheter

Utviklet av dyktige fagfolk og 200 foreldre

Forfatterne har begge tilknytning til barn med Downs syndrom. Christina Haulrich Klausen er mor til Esther og Bjørg. Hun ville lage den boken hun selv savnet da Bjørg ble født. Liv Berit Karlsen er tante til Marion med Downs syndrom. I tillegg har Nina Skauge vært redaktør og konsulent. Men disse tre har ikke på noen måte skrevet boken alene. Et kobbel med dyktige fagpersoner, alle med solid erfaring på sitt felt, har deltatt. Pluss over 200 familier fra hele Skandinavia.

Utgitt i 2021. Format 17×24 cm, 380 sider, innbundet.